TUTAJ CAŁOŚĆ
DECYZJA Nr 49MIS12007
Na podstawie art. 121 ust. 2 ustawy z dnia 6.09.2001 r. - Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity z 2004r. : Dz. U. Nr 53, poz. 533 z późn. zm.) oraz art. 104 ustawy z dnia 14.06.1960 r. - Kodeks postępowania administracyjnego (jednolity tekst Dz. U. z 2000r. Nr 98, poz. 1071 z późn. zm.)
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY
wstrzymuje w obrocie na terenie całego kraju produkt leczniczy o nazwie:
REKOMBINOWANA SZCZEPIONKA PRZECIW WZW TYP ,,B" EUVAX 6, fiolka 10 pg10,Sml zawiesina do wstrzykiwań, numery serii:
UVA06007, data ważności 01.2009
UVA06006, data ważnosci 12.2008
Podmiot odpowiedzialny: LG Life Sciences Poland Sp. z o.o., 00-844 Warszawa, ul. Grzybowska 80182.
Decyzji nadaję rygor natychmiastowej wykonalności zgodnie z art. 121 ust. 4 ustawy z dnia 6.09.2001 r. - Prawo farnaceutyczne (tekst jednolity z 2004r. : Dz. U. Nr 53, poz. 533 z późn. zm.), w związku z art. 108 5 1 ustawy z dnia 14.06.1960 r. - Kodeks postępowania administracyjnego (jednolity tekst Dz. U. z 2000r. Nr 98, poz. 1071 z późn.. zm.).